為加強醫療器械上市后監督管理，進一步完善醫療器械抽檢工作，國家藥監局組織對原《醫療器械質量監督抽查檢驗管理規定》（食藥監械監﹝2013﹞212號）進行了修訂，于2020年3月10日發布了《醫療器械質量抽查檢驗管理辦法》。
《辦法》共7章47條，包括總則、計劃方案、檢查抽樣、檢驗管理和報告送達、復檢處置、監督管理和附則。修訂的總體思路是：結合機構改革，明確各級藥品監管部門抽檢工作職責和要求；強調問題導向，推動解決困擾抽檢工作中的實際問題；強化風險控制，確保對不合格產品調查、處理，督促企業整改到位。
為進一步縮短抽檢周期，提高工作效率，《辦法》取消了檢驗前的樣品確認環節，對在經營、使用環節抽到的樣品，規定標示生產企業、進口產品代理人收到檢驗報告后認為其不是本企業產品的，應向其所在地省級藥品監管部門提出，由其進行調查核實并依法處置。
為強化風險管控，《辦法》強調了生產企業和被抽樣單位、藥品監管部門、檢驗機構各方責任。生產企業和被抽樣單位獲知抽檢產品不符合規定后應當及時召回、分析原因、采取風險控制措施；檢驗機構在檢驗過程中發現嚴重質量安全風險，應當立即通知藥品監管部門進行調查處理、立案查處，并按要求公開查處結果。
《辦法》還對抽檢計劃方案制定、檢驗時限、樣品返還、復檢流程、抽檢結果公開、抽檢數據的利用等進行了細化。
抽檢是我國醫療器械上市后監管的重要手段，各級藥品監管部門要將其與監督檢查、監測評價、稽查執法工作緊密結合起來，切實提高監管效能。
